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医药技术研发管理人员
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研究主管 (药物化学) 深圳华谱泰仕生物科技有限公司 上海-浦东新区 1.2-2万/月 09-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

工作职责:1. 可担任上海研发中心研究主管或博士后。2. 根据项目团队需求,提出工作目标和工作方法,带领和指导研究助理进行科学实验,完成科研目标。3. 创建或完善药物化学实验平台。4. 对研究助理的实验技术和数据分析进行指导,对结果进行分析总结,并向项目团队汇报。5. 参与公司管理事务和其他业务,参与外部沟通交流。应聘要求:1. 药物化学、有机化学或相关专业博士以上学历,有海外学习或者工作经验者优先。2. 丰富的有机合成经验和强的科研攻关能力,善于合成线路设计能力;3. 有药物设计经验,有带人经验者优先。4. 熟练的英文写作和交流能力 。5. 极强的学习能力,积极主动;有进取心,沟通能力强。6. 有团队合作精神,有责任心,有领导力,有较强的适应性。Job Responsibilities:1. Work in Shanghai R&D center with the title of senior scientist (or PI, investigator, group leader). Or provided with the opportunity to work as postdoctoral fellowship.2. Under the leading of project team, set goal and strategy, guide and work with research assistants to handle experiments.3. Build or develop a better MedChem platform.4.Guide research assistants for experimental detail, data analysis, interpretation,trouble-shooting and report writing. Present work progress to management and project team.5. Participate in the company management. Communicate with external research groups.Job Requirements.1. PhD in medicinal chemistry, organic chemistry. Oversea study or work experience is a plus.2. With expertise in organic synthesis and strength in solving problems, good at synthetic route design.3. Experience in drug design is preferred; Experience in people management is a plus.4. Excellent written and verbal communication skills in both Chinese and English are required.5. Cooperation in team-work environment, flexibility, responsible and leadership potential.

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药物制剂研究员 北京硕康医药科技有限公司 北京 1-1.5万/月 09-23

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

招聘人数:5工作性质:全职工作地点:北京市学历:全日制本科以上学历外语要求:本科学历具有CET-4,研究生学历具有CET-6。工作年限:本科学历专职从事化学药品制剂研究工作5年以上,硕士研究生学历专职从事化学药品制剂研究工作3年以上。年龄:50周岁以下职位描述:1、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。2、能够独立编写化学药品注册申报资料(CTD格式资料)及原始记录。能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作。能够从事制剂工艺中试放大者优先聘用。3、从事过大输液,小水针,冻干粉针剂、复方制剂的研究开发者优先聘用。4、良好的实验操作能力,掌握制剂设备的日常维护。5、熟练使用电脑和办公软件。6、身体健康,能吃苦耐劳。待 遇:1、收入:月薪,月奖金,项目奖金。2、办理国家规定的所有保险,午餐补贴,交通费补贴,手机费补贴。3、提供继续教育的机会。4、为非京籍人士及家属办理入京户口(需符合国家有关要求)。

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蛋白纯化部负责人 奥达空港生物技术有限公司 北京 1-2万/月 09-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责生物制品(蛋白、疫苗等)纯化相关的实验室研发和管理工作2.负责蛋白纯化小试、中试工艺开发和生产3. GMP环境下的纯化规模化生产应聘要求:1. 硕士及以上蛋白质技术和生物相关专业;2. 良好的实际操作能力,熟悉AKTA explorer或AKTA purifier;3. 5年以上生物制品纯化相关经验;4. GMP环境生产经验者和英语良好者优先。

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药物研发项目负责人 (职位编号:01) 济南大成医药发展有限公司 济南-历下区 0.8-1万/月 09-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职资格: 1、全日制正规院校毕业,药学或化学相关专业,大学本科以上学历。2、熟悉药物研发流程及相关国内外药品注册法规;3、相貌端庄,品行良好;4、热爱药物研发工作,有责任心,工作踏实可靠;5、有团队合作精神,服从公司安排。6、有5年以上新药研发工作经验。7、具备研发项目负责人的经验。

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工程师(包吃住,7000-10000) 广州御妆化妆品有限公司 广州-白云区 0.7-1万/月 09-23

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.本科及以上学历;2.有五年以上化妆品行业研发工程师工作经验;3.有较强的沟通协调能力及责任心;4.有较强的组织能力及管理方法。福利待遇: 1.免费提供三餐,提供住宿(外宿有补贴)。 2.带薪年假 3.节日福利 4.生日礼物 5.绩效奖金

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调试技术员 杭州赛凯生物技术有限公司 杭州-余杭区 3.5-5.5千/月 09-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责胶体金类体外诊断试剂的调试工作;2、负责产品的开发和工艺优化;3、对负责的原料进行一些功能性评估;4、完成上级交办的其他工作。任职要求:1、生物技术相关专业;从事生物技术相关行业1-3年;可接受应届毕业生;2、熟悉体外诊断试剂的生产制造过程;3、有Elisa、WB、生化等体外诊断试剂的生产调试经验;4、有胶体金体外诊断试剂生产调试经验优先考虑。福利待遇:1、双休,五险一金,年节福利,年休假,婚假;2、上班时间8:30-17:30

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工艺工程师(原料药) 迪康药业 成都 0.8-1.5万/月 09-23

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:(一)工艺数据收集与跟踪、工艺问题分析与解决、工艺执行与培训1、负责大生产工艺数据的追踪和收集,为品种工艺改进提供依据;2、开展产品的试制实验,协同技术工作部开展产品技术革新;3、定期对试制产品开展稳定性考察,并作好考察记录,向工艺技术主管提供相关数据;4、负责对车间一般性的工艺问题进行分析和解决;5、配合生产技术部门开展产品重大工艺问题的分析、解决,参与公司产品技术疑难的会诊;6、督导车间各工序严格执行工艺规程、工艺操作规程;7、协助进行车间品种工艺查证,作好相关记录,并拟定验证方案;8、负责对车间工人进行工艺技术操作指导及培训,并接受技术工作部关于工艺技术方面的指导和培训;9、配合车间负责人完成新产品工艺交接10、参与新产品的生产(二)审查记录(工序生产记录、GMP、岗位标准、操作规程)、协助车间负责人规范车间并自检(三)协助车间负责人完成生产工艺验证立项、编写生产工艺验证、总结生产工艺验证报告(四)协助车间负责人完成设备清洁验证立项、方案及报告?任职要求:1.有2年以上原料药研发及5年以上原料药生产或中试相关工作经验2.有机化学、药物化学、药学或相关专业3.熟练使用办公软件:WORD/PPT/EXCEL/Chemdraw等自动化办公流程4.熟悉原料药产品工艺、工艺流程5.熟悉中英文文献的查阅,具有独立分析问题的能力6.熟悉新药(化药)注册申报流程?

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Director, Research Services 爱恩康临床医学研究(北京)有限公司 异地招聘 80-100万/年 09-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

ICON is looking for a Director, RWE Research Services (Clinical Operations)This is a high profile role to head up ClinOps in APAC- we are looking for someone who wants to be involved in the strategic growing and oversight of the region which is considered as a potential growing market in the late phase space.Reports into: VP, Research & Alliance ServicesLocation: Beijing / Shanghai, China (preference Beijing)Focus of the role is to strategically manage and lead the Clinical operations for the APAC region across multiple countries, China, Korea, Taiwan, Philippines, Australia & Japan .Approx. 35-40 people overall by Q2 2018Experience:? Strong clinical development experience, particularly in mainland China.? Drug development experience is needed, device management is a plus. Experience in phase II- III and Late phase (IIIb, IV, Post Marketing) is key.? People management and business development experience in a senior manager or above role.? Bachelor's degree in medicine, science or relevant discipline, Master's degree preferred.? Strong English language skills.If you want to review more please visit our company website: www.iconplc.com or careers.iconplc.com. Or you can send the email to me directly: ashley.li@iconplc.comWelcome to join ICON.

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药品项目管理主管 广东帅广医药有限公司 广州-番禺区 0.8-1万/月 09-23

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、 负责药品研发项目的管理工作,及时跟进研发项目组的项目进度,对存在的问题及困难随时向总经理汇报;2、收集和分析国内外行业最新政策、产品信息、市场信息,进行新产品立项、提出新产品、新技术的研发方向建议;3、对所开发出来的新产品所有运行实验进行跟踪并及时改进;4、负责参与公司项目的商务谈判,负责项目的商务合同执行过程中所有工作事项及沟通;捕捉收集国内外行业最新政策、产品信息,为公司决策提供建议任职条件:1、 本科及以上学历,化学、药学、制药工程等相关专业;,接受过技术管理等相关知识的培训,5年以上工作经验,2年以上新产品开发经验;2、 熟悉药品研发的整个流程;通晓制剂、药学等专业知识;具备企业管理、法律等方面的知识;3、有团队管理经验,具备团队合作精神,良好的组织协调能力和沟通能力,能适应较大的工作压力。4、适应出差。

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药品研究顾问(导师) 成都恒瑞制药有限公司 成都 2-2.5万/月 09-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

一、工作性质:***或专职,为我司药品研发提供技术指导和咨询。二、研究产品:糖尿病、高血压、血脂异常和抗血栓治疗固体口服制剂。三、任职要求①具有上述类别的新药或仿制药品种,按新法规进行注册申报的研发经历和项目管理经历。②熟悉新药或仿制药品种开发的相关法律法规及流程、新药申报技术要求及药品研制的相关技术指导原则,熟悉药品 GMP 知识,熟悉国家药品审评技术要求及审评动向。四、工作职责:①根据自身经验,协助我公司研发负责人提出合理的研发项目建议,并对研发项目进行策划并监督执行。②根据自身经验,提出药品开发的最优研发思路,指导我公司研究员开展药学研究及临床试验等全部工作。③根据自身经验,指导解决我公司药品研究及注册申报过程中的重大关键技术问题。药品研究导师的最大职责,就是要解决药品开发的所有技术难题,最终实现药品的注册申报及拿下药品生产批件。详情请电询:张小姐13618033947。

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项目负责人 重庆宣筏农业科技有限公司 重庆-九龙坡区 0.5-1万/月 09-23

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 负责保健品,食品等相关研发项目的可行性分析,对项目的开发价值进行咨询、论证,与相关研究院进行对接;2. 负责参与研发项目的立项和设计,有熟练的实验操作经验,安排项目试验进度,解决项目进行中遇到的问题,整理提交相关产品注册的申报资料,跟踪把握项目的进程并对项目的实施进行质量监督和管理。3.对公司其他新产品的项目落实。岗位要求1.药学相关专业,专科以上学历;2.熟悉保健品,食品等申报和注册的相关法律法规以及流程;3.较强的管理、沟通与协调能力,团队合作意识强;4.工作踏实, 具有高度的责任感和敬业精神。5.有保健品,食品等相关项目经验。6.有一定的医药相关资源。

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生物工程研发 广州诚忠医疗科技有限公司 广州-天河区 0.8-2万/月 09-23

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.对高通量测序产生的大量基因组原始数据进行信息分析;2.开发、撰写、维护相关的生物信息分析程序或者流程。 岗位要求:1.本科及以上学历,生物、计算机、数学、统计、医学、软件、物理、生物化学等相关理工科;2.有C/C++等语言编程基础,有编写代码实践经验;3.熟悉perl或python语言、熟悉linux操作者优先;4.熟悉至少一种统计分析软件R或者Matlab;5.有高通量测序数据处理经验者优先。 实验室建设人员要求1.负责新产品研发及服务样本检测生产工作;2.有效执行技术标准和规范;3.负责仪器设备技术指标确认,环境指标的保证;4.负责新方法及非标方法开发、验证确认;5.负责实验室检测能力评估,组织室内、室间质控,并检测结果评定,审核检验作业指导书、检验方案、技术记录等技术文件;6.负责对内技术人员技术培训、资质考核工作等。岗位要求:1.本科及以上学历,医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业;2.二年及以上基因、分子生物学实验室经验,分子生物学理论知识扎实;3.较高执行力,善于解决实验中出现的问题;4.有内审员证的优先考虑;5.善于独立思考,思维清晰,能吃苦耐劳,身体健康。三、福利待遇:1、有竞争力的薪酬待遇2、优秀员工还将获得公司期权3、周末双休(周末可以陪家人、陪情侣、陪朋友······各种玩耍各种逛)4、六险一金(保证你买房、就医······没问题)5、专业培训(快速融入一家公司的唯一捷径就是新员工培训、部门培训、公司产品培训)6、餐补、全勤奖、工龄工资、外勤部门还有通讯费、交通费等(各种贴心补贴)7、每天丰盛的下午茶(饿了么?咱们有下午茶)8、台球、兵乓球等健身设施(咱们不能只做工作奴,还要练就健硕的体格、婀娜多姿的身材这样才能成为有内涵的万人迷)9、生日,各种节假日都有贴心礼物(礼物摆在这,就等你来拿)10、年度健康体检(毕竟身体是革命的本钱)11、宽大办公环境不是一般写字楼能比的(咱位于天河区心脏地带,珠江新城甲级写字楼)。根据具体职位的不同,福利项目会有所不同。您获得的不仅是薪资、晋升,还有能力、业绩、人脉、快乐.......四、联系方式上班地点:广州市天河区华强路1号珠控国际商务大厦801-803(地铁:一号线体育西G出口,五号线五羊邨C出口;公交:南方报社站、天河站、华厦路北站)电话:38810811-8035 、 13042049209 邓小姐

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研发经理 上海金城药业有限公司 上海-金山区 20-50万/年 09-23

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、据公司整体发展战略,全面规划和管理公司的项目、团队搭建、资金使用 ;2、据国家政策环境,制定公司年度新品种研发计划;3、掌握最新政策动态和技术指导原则,定期对项目管理人员进行培训、指导,并对研究项目进行技术把关;4、建立外部优质研发资源数据库;职位要求:1、硕士及以上学历,药学相关专业;2、从事化学新药/仿制药研发10年以上,5年以上管理经验。有国外研发经历的优先3、精通新药/仿制药开发流程,熟悉国家药品研发法律法规;4、年龄要求:30岁-40岁

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研发助理工程师 敬善生物科技江苏有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 09-23

学历要求:|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、生物医疗类专业,参与研发研究并执行具体的实验操作;2、按照实验方案实行研发实验操作并做好实验记录;3、按照要求填写和上交相关实验表格;4、遵守并执行实验室管理制度;生物、化学等相关专业优先考虑,有无经验皆可,公司提供专业的技术培训,公司提倡根据自身的能力及兴趣实行岗位轮岗提供明确的职业发展方向及宽泛的职业发展选择

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临床项目负责人 南京诺瑞特医药科技有限公司 南京-栖霞区 1-3万/月 09-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责1、 负责公司各期临床试验的项目管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;2、 作为临床试验的主要联络人,代表公司及项目团队同申办方、研究者及分包商保持及时有效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,培养并保持与中心及客户的良好关系;3、 协调和整合需公司内部多部门合作的活动,协调项目团队成员间及团队成员与其他公司同事间的关系;4、 制定项目管理计划,确定临床研究的职责范围、团队成员,进度计划,财务预算等内容,并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改,以确保临床研究满足timeline的需要,并控制项目预算在计划范围内;5、 根据临床研究计划,定期向申办方、研究者或项目团队内部汇报试验进度;6、 在试验过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响;7、 跟踪国内外最新医药研发动态及新药审批信息,协助技术部门查询临床相关信息。岗位要求1、 具有3-5年临床医学、检验、药学、生物等相关行业工作经验优先,本科以上学历;2、 具有扎实的医学、临床药理学基础理论知识,并掌握与临床试验有关的生物统计学基础知识;3、 具有良好的临床研究知识且熟悉临床研究政策和法规;4、 英文文献阅读能力优秀,熟练使用计算机以及办公软件;5、 具有较强沟通能力、语言组织能力,很强的执行力,丰富的管理经验,善于观察,公共处理、应变能力强。

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研发工程师 上海之江生物科技股份有限公司 上海-闵行区 6-8千/月 09-23

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 分子诊断产品开发方案的设计2. 产品开发的具体实施3. 按GLP要求做好实验记录4. 产品开发项目相关文档和报告的撰写任职要求:1. 具有明确的个人职业规划,未来在生物高科技公司从事研发工作;2. 具有生物学、医学、动物医学、农学、化学等相关专业硕士以上学历(有分子诊断产品开发经验者,可放宽至本科);3. 英语达到国家四级以上的水平;4. 具有较强的逻辑思维能力、学习能力、分析问题和解决问题的能力;5. 具有高度责任心,良好的团队协作精神,能承受较大的作压力;

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售后技术人员 广州共源益生物技术有限公司 广州-荔湾区 3-4.5千/月 09-23

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责为客户提供专业的安装、调试、检测等服务;2:对客户在使用我公司产品过程中遇到的问题懂得解答;3:遵守售后工程师日常行为规范,维护公司形象;4:妥善处理客户关系、收集、汇总,上报客户提及的建议和业务需求;5:及时了解并反馈市场信息,提出有建设性意见或建议;6:完成上级领导交办的其他工作。:工作内容:生物技术应用及其研发工作。岗位要求:1:专业要求:农学专业(优先考虑)2:有从事售后服务工作经验优先3:良好的沟通协调能力与服务意识4:有工作责任心,主动积极、吃苦耐劳,具有团队合作精神;

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研究员 浙江楚沅生物科技有限公司 杭州-江干区 1-1.5万/月 09-23

学历要求:博士|工作经验:无工作|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

1、工作责任心强,有独立研究及开创性研究能力。2、能负责团队研发管理。3、有细胞培养、干细胞研究经历或生物化学分析、微生物检测相关经验,或其他相关工作经验。4、有良好的英文基础,能阅读英文资料。5、有cGMP/cGLP或洁净室操作经验优先。

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合成研发主管 成都睿智化学研究有限公司 成都 1-2万/月 09-23

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1. 按照公司要求带领项目组成员完成糖化学合成研发项目; 2、文献专利的查询,单糖寡糖及其衍生物合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题; 3、按照项目计划开展实验,并按照客户要求完成实验记录和规范书写项目报告; 4、掌握实验室常用的化合物分离提纯技术,尤其是寡糖的分离纯化技术,能够独立地设计和完成多步有机合成反应; 岗位要求: 1、硕士及以上学历,糖化学或核苷及核苷酸化学、有机化学、药物化学等相关化学专业; 2、熟悉高等有机合成、药物研发,有二年以上的糖化学或核苷及核苷酸化学实验室工作经验,能独立进行多步糖化学或核苷及核苷酸化学合成; 3、有上进心,责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神; 4、有独自解决问题的能力。联系电话:028-62350019QQ:25396646

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注册专员 南京正科医药股份有限公司 南京-栖霞区 0.4-1万/月 09-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、实施并负责产品在省级的注册及咨询事务,包括新产品注册、已上市产品的资料变更,技术转移等相关工作;2、负责药品注册申报资料的形式审查;3、跟踪并促进所申报品种在省级有关药监局、药政、药检等部门的注册进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题。岗位要求:1、熟悉并掌握药品管理及注册等相关法规及技术指导原则,了解国家药品注册法规和指南;2、熟悉药品注册申报流程和各个环节,较强的药品注册信息检索和分析调研能力;3、具有强烈的责任心、较强沟通能力、独立工作能力、团队合作能力。

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