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药品生产/质量管理
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质量部经理(负责嘉林惠康产品) 北京嘉林药业股份有限公司 北京-朝阳区 0.8-1万/月 09-25

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作职责:1. 负责经营GSP,在质量负责人领导下,负责公司质量管理工作的组织实施,对药品质量有否决权。2. 负责组织起草、制定质量管理体系文件,包括质量管理制度、经营环节的质量程序文件、部门质量责任、各岗位质量职责,并指导、检查、督促实施。对执行质量管理制度中发现的质量问题组织调查、协调解决。3. 负责首营企业、首营品种、客户合法性资质的复核,负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员、提货人员合法资格进行复核。4. 指导并监督药品购进、销售、退回、运输等环节的质量管理工作。5. 负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督。6. 负责药品质量查询、质量投诉及质量事故的调查、处理及报告,接受公司内部各有关部门质量问题的咨询。7. 负责药品召回的管理。8. 协助开展药品质量管理的教育和培训。9. 协助质量负责人组织开展对被委托第三方物流合法资格、质量保障能力、运输能力的审查;对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。10. 协助质量负责人开展质量管理体系的评审活动和质量风险评估。11. 负责执业药师继续教育报名工作、执业药师注册工作。 任职条件:1、要求有执业药师资格,3年以上药品经营质量管理工作经验。2、药学相关专业专科(含)以上学历。3、爱岗敬业,工作态度端正热情高。

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现场QA 深圳翰宇药业股份有限公司 深圳 6-8千/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:1、主要负责QC的GMP质量管理和QC检验的现场监督工作。2、负责该区域相关文件和记录、验证方案的审核(含QC系统文件)3、负责QC区域GMP符合性的现场巡查;4、负责物料、中间体、成品样品检测情况的跟踪、发放检验报告单并及时知会相关人员5、参与跟踪QC检验方法的验证工作、QC OOS/OOT跟踪调查,并关闭;负责该区域偏差和变更的跟踪及调查。6、参与该区域设备、检验设施验证确认或再验证确认的活动等任职资格:岗位要求:1、本科以上学历,药学、制药工程等相关专业2、化药企业2年以上QC现场QA工作经验;3、熟悉GMP知识;

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质量主管(医疗) 可力梅塔集团 上海-杨浦区 0.8-1万/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

(1)负责安排并参与部门开展的项目检验工作,监督指导项目组人员按质量管理体系文件要求完成各项任务,并确保检测结果的准确度;(2)组织部门项目组人员完成室间质评活动的试验及实验室间比对和能力验证试验及按要求开展室内质控;(3)负责对部门项目组检验工作不符合项进行调查分析,采取纠正措施;(4)负责对部门项目组工作人员的工作安排、培训和考核;(5)负责对部门项目组试剂耗材与仪器使用的监管;(6)负责对部门项目组新项目开展并编制该项目作业指导书;岗位要求:(1)医学检验及其他医学相关专业,本科及以上学历;(2)三年以上临检,微生物,医疗行业检验相关工作经验,主管检验师及以上职称;(3)熟悉第三方医学检验所的管理要求与技术审评要求。

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QC 广州康臣药业有限公司 广州-萝岗区 4-6万/年 09-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责物料(包括包材、原料、辅料、中药材等)中间品、成品、留样产品及研发产品的质量检验;2、填写检验原始记录及登记检验台帐;3、及时提供准确的检验结果,并对不合格品及时汇报上级领导;4、按规定配制试剂、试药、滴定液、标准溶液;5、参与仪器操作中出现的异常情况分析,并对仪器进行维护保养;岗位要求:1、大专及以上学历,药学、中药学以及药物分析等相关专业;2、一年以上相关工作经验; 3、从事过制药企业精密仪器工作,熟练使用高效液相,能够熟练操作并能解决使用过程中的故障。

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证券事务代表 广东太安堂药业股份有限公司 上海 1-1.5万/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

1、协助进行公司上市的各类准备工作;2、协助对有关投资项目的调研;3、负责管理公司股权登记、股利分配等事务;4、负责管理股东名册;5、负责保管董事会、股东会有关文件;6、负责股东的意见咨询;7、完成领导交办的其他工作。8、熟悉股份公司、证券、投资等相关政策法规,具备基本的财务知识,有一定的公关能力;4、 职位要求:1、经济类、法律类专业本科及以上学历;2、具有一定的财务、金融及企业管理知识;3、有良好的书面及口头表达能力,善于沟通;4、正直诚信、工作细致,有高度的敬业精神和职业敏感性,具备良好的沟通能力与团队合作精神,吃苦耐劳;5、有良好的素养,形象气质佳

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质量管理(医药方向) 玺萌资产控股有限公司 北京-丰台区 4-8千/月 09-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责供应商的管理、合同管理、购进、结算、退货、协调相关部门保证需求畅通;2、负责对供货单位的资质(经营状况、质量状况)进行审核,及时反馈市场信息,提供质量控制依据;3、对近效期商品的跟踪与处理;4、严格执行GSP的工作条款,建立完善的产品供应商、生产商档案并对其进行管理及维护;5、对首营企业、首营品种进行审核;6、对于医院药品需求进行沟通;7、完成上级领导交办的其它工作事项。任职要求:1.大学专科以上学历,临床医药、药学、护理学相关专业;有同行业经验者优先;2.具有独立的工作能力和社交技巧,较好的沟通表达能力、协调能力和团队合作能力;3. 优秀应届毕业生可投。

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质量经理 保山绿色畅通林农产业发展有限公司 异地招聘 6-8千/月 09-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、贯彻和执行总经理下达的质量管理方针和决策,负责质量管理的日常工作;2、负责协调建立质量体系及标准文件的批准,确保质量安全;3、安排、监督和检查品质管理部质量保证及质量控制工作;4、负责组织协调内控标准的制定实施及完善;5、负责评估和批准供应商及供应商的质量审核;6、负责物料及成品的放行;7、负责协调建立完整的质量档案工作;8、负责处理饮片质量投诉;收集饮片质量信息反馈,进行饮片质量售后跟踪,用户回访;9、负责协调公司科研、科教项目的管理;10、负责协调药监、药检及相关质量部门及合作院校的沟通联络工作;11、负责定期或不定期召开质量会议;12、完成上级领导安排的其他工作。   任职要求:1、男女不限,药学或相关专业大专以上学历,或中级专业技术职称或执业药师资格;2、中药饮片生产或质量管理5年以上的实践经验,其中至少有一年的质量管理经验;有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确分析、判断和处理。3、熟悉中药材质量鉴别及中药饮片GMP管理工作流程,了解中药饮片生产工艺、质量标准及操作规程,有中药饮片企业工作管理经验者优先。4、熟悉并正确理解和掌握实施新版GMP的有关规定,参与过制药企业或中药饮片生产企业GMP认证;5、要能编写QA与QC培训教材(GMP相关知识培训内容、中药鉴定学、中药炮制学、微生物学等。)

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质管员(周末双休+五险一金,工作地点:金银湖) 湖北宏源医药有限公司 武汉-东西湖区 2.5-4千/月 09-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责药品质量管理工作,有效行使质量监督管理职能;2、负责质量信息、国家有关药品法律法规文件的收集和传递;3、负责首营企业、首营客户、首营品种资质的审核、建档以及更新工作;4、协助部门领导完成其他相关质量管理工作。任职要求:1、35岁以下,医药相关专业,大专,有GSP认证者优先,一年以上相关工作经验;2、熟悉新版GSP及药品流通的法律法规,工作细心认真,有良好的应变能力;3、具有一定文字表达能力,熟练使用办公软件。4、家住金银湖恒大城附近优先。上班时间:8:30-17:00,周末双休

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分析质量研究员 浙江天瑞化学有限公司 杭州-江干区 3.5-6千/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、 负责完成项目研发过程中分析方法开发及验证、稳定性等相关检验工作;2、 配合合成进行日常检测、中控工作;3、对试验数据按规定进行日常分析、整理和备份; 4、对实验室检测仪器进行日常维护保养,按相关规定做好仪器使用、维修记录;5、负责本实验室的卫生,消防、安全,三废处理工作;6、按CTD格式整理有关分析的模块。岗位要求:1、药物分析、分析化学等相关专业,本科及以上学历;2、熟练操作各种分析仪器(HPLC、UV、溶出仪等),熟悉常规分析操作及原理,能独立建立分析方法,设计方法学验证试验方案;;3、工作认真负责,严谨细致,有条理的安排每一天的试验工作;4、熟悉计算机常用办公软件;5、有较强的学习能力,能自觉进行知识更新,具备分析解决问题能力;6、良好的团队协作精神;7、正直,诚信,能自觉保守接触到的工作机密;8、熟悉CTD资料格式,有CTD申报经验者优先。

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质量主管(生物行业) 苏州阅微基因技术有限公司 苏州-高新区 0.8-1万/月 09-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

(1)负责实验室CNAS或CMA申报涉及的质量管理体系文件编制及相关资源的整合和准备(仪器的管理和核查,人员的档案管理和培训等);(2)CNAS或CMA质量管理体系的运行,审核,规范完善;(3)相关检测项目的操作,问题记录和解决;(4)配合领导完成实验室CMA或CNAS申报和受审所需负有的其它工作。任职要求:(1)有CNAS或CMA质量管理体系的撰写,编制,管理运行经历;熟悉最新实验室认可和资质认定评审准则条款和释义;(2)参与或主持过CNAS或CMA质量管理体系申报,受审,扩项任意一项经历并通过者更佳;(3)有法医领域工作经历优先考虑,法医物证领域经历更佳;(4)法医学,分子生物学及相关专业本科毕业5年以上,硕士毕业3年以上;(5)其它领域工作经历符合上述1,2,4条亦可。ps:本岗位每年会有两次薪酬调整的机会,有饭贴、交通补贴、高额的绩效奖金、高额节假日福利、高额的工龄工资等; 并有畅通的晋升渠道,可向北京总公司发展和推荐;公司筹备上市,发展前景广阔,在全国的同领域中,处于领先地位。

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Senior Regulatory Compliance Specialist 葛兰素史克(天津)有限公司 天津-滨海新区 09-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Job Purpose 岗位目的:To assist the RC/QMS Section Manager in ensuring site regulatory compliance to GSK & regulatory standards.To ensure registration documents for products are submitted correctly.To ensure internal audit system, QMS system effectively.Support to prepare and host L4 inspections.To ensure package standard sample checking is effective and accurate.Work with Procurement Share Service group and Supplier Quality Share Service group to ensure effective supplier quality management in GSKT site.Establish and maintain document control, archive and security system, BOM and API system, SOP training matrix system.To be TC of mylearning system of compliance training.Check and control the document system according to GMP.Key Responsibilities主要岗位职责:1. General responsibilities:? Be responsible for the preparing, reviewing, and updating of SOPs related.? Perform QMS gap analysis for relevant policies and training.? Understand and comply with the applicable local regulations of Quality, EHS and others, GSK standards for QMS, EHSS etc. and company policy. Adherence to standard operating procedures? Trouble shooting in RC/QMS area? Perform other jobs assigned by RC/QMS Section Manager.2. Specific responsibilities:Regulatory Compliance? Prepare product registration dossier and samples.? Support NPI team to prepare new product introduction required submission dossier.? Prepare application document for changing manufacturing certificate for new product addition.? Maintain new/updated regulation follow up process and ensure the appropriate gap analysis is conducted.? Archiving and maintaining registration dossier related to the site.? Conjunction with GMS Regulatory Affairs Department to establish the China regulations information database in ensuring site regulatory compliance to China regulatory standards.? Conduct training related to regulations for relevant departments accordingly.? Maintain Site Master Fill System and timely updated according to relevant change.QMS? Support to maintain QMS implementation system at GSKT, circulate QMS release information and track gap analysis.? Ensure all CAPA arising from QMS gap analysis is tracked effectively.? Prepare and maintain GMP orientation training material, annual GMP training material. Deliver GMP orientation training to new staff.Recall? Maintain site recall SOP through QMS gap analysis。? Communicate with regulatory authority during recall? Archive the meeting minutes and maintain LIC and PIRC listInternal and External audit? Maintain internal auditing system, prepare annual L2 audit schedule and coordinate each L2 audit.? Maintain L1 inspection system, follow up L1 inspection adherence with each department.? Familiar with L1 inspection process, conduct L1 inspection in RC/QMS Section.? Conduct L2 inspection on schedule.? Ensure all CAPA arising from internal audit is tracked effectively.? Maintain CARISMA3 data, enter L4 report, enter findings, CAPAs of L3 and L4 audits, and follow-up and close in a timely manner.? Prepare and maintain GMP orientation training material, annual GMP training material. Deliver GMP orientation training to new staff.? Support on L3 and L4 audits.Change Control? Lead Change Control meeting and maintain Change Control systemPackage material compliance? Prepare packaging components test methods, specifications/STD.? Review artwork, standard samples.? Maintain effective specification system, maintain relevant database, make sure both hardcopy, e-version establish, distribution, archiving, retrieve, destroy fully comply with SOP, QMS and GMP requirements.Supplier management? Lead the process of Supplier Qualification in the site, working with SQ and PP to achieve this.? Supplier change management. Follow site change control process to get the change initiated, follow up and close. Working with SQ and PP to get necessary support.? Communicates with suppliers ensuring they understand site quality requirements.? Maintain the supplier quality KPIs and drive the improvement.? Conduct supplier performance review using material complaint analysis.? Support PP for supplier performance review.Document Control? GSKT all products related manufacturing, packaging BOM, item number, API system control, upgrade and maintain, BPCS system maintain according to approved BOM, item number, API hard copies.? Establish and implement document control system to ensure quality standard, SOPs, batch records, specification, and registration document in place.? Establish the clear document archive system, Manage Quality file centers, to make sure easily document retrieval.? Maintain the SOP system, make sure that SOP can be updated and reviewed timely, no outdated quality related documents in use.? Responsible for site information security system, lead the coordinators of each department to implement information control according to the requirement.? Responsible for document master list update and maintenance.? Be system administrator of CDMS.? Work as Record Retention Champion.Training Control? Maintain training matrix and related SOPs.? Be TC of mylearing system to coordinate site curriculum update, training record maintenance, SOP update in the system. Work as Quality department training plan tracer.? Archive training record by people by security method.? Deliver the training of document quality SOP to employee.Specialized Knowledge 专业知识:? breadth & depth across disciplines or functions; expertise in field required所需知识的宽度(跨学科),所需知识的深度 (特定学科)ESSENTIAL? University graduate or higher in appropriate pharmacy or relative fields.? Minimum 3 years experience in regulatory affairs function in pharmaceutical industry.? Be familiar with cGMP and regulatory requirements in supplied markets (e.g. China, SEA, Latin America, UK, Europe).? Technical knowledge on pharmaceutical production and quality.? Ability to work and solve problem independently.? Meticulous & careful with details? Good communication skills.? Auditing skills.? Good English oral and writing skills.? Ability to add value to the business.? Master Computer Ms office software including word, excel and so on.DESIRED? Good interpersonal skills.

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药品质管员 河南太新龙医药有限公司 郑州 2-3千/月 09-25

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责所经营品种的齐全资质文件存档保管以及更新工作;2、负责所经营药品的质量档案及供应商、客户资料的申报与录入;3、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存;4、负责质量体系文件的制定、完善和更新,收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求任职要求:1、大专以上学历,药学、医学等相关专业,责任心、沟通协调能力强,有一定抗压力;2、有相关工作经验者优先。

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生产人员 南京建成生物工程研究所有限公司 南京 3-4.5千/月 09-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

严格按生产工艺流程和操作规范进行安全生产及工艺开发改进。任职资格1、 生物制药相关专业,大专及以上学历;2、 责任心强,任劳任怨,适合对工作稳定性要求较高者;3、愿意投身生物制品行业,从事专业相关的工作

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验证QA 国药集团致君(深圳)制药有限公司 深圳-龙华新区 8-10万/年 09-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

任职资格: 1、大学本科及以上学历,药学、药理学、制药、生物制药等相关医药专业; 2、具有制药行业专业知识,熟悉GMP; 3、良好的表达、信息收集、思维分析能力; 4、熟悉电脑操作、具备较强的责任意识与大局意识、对法规和新的知识技术的学习能力强。 岗位职责: 1、制(修)订验证管理制度、流程与规程等,协助审核并监督执行,制(修)订验证总计划及验证计划,并监督执行; 2、执行验证方案、收集及处理验证数据、编写验证报告,协助审核,进行验证偏差的调查分析,并提出处理意见; 3、定期跟踪设备、工艺验证状态,确认是否发生漂移或改变,评估是否需要重新验证; 4、验证仪器、设备的配置、使用及维护等管理,验证文件的编号、整理、存档及维护等管理; 5、参与公司工艺技术改进、质量提升、工程改造、新项目建设等,并负责组织相关验证工作; 6、根据国内、外GMP及验证发展动态,不断完善验证方案,确保符合要求。

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小包装车间副主任 上海同济堂药业有限公司 上海-青浦区 6-8千/月 09-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

任职资格:1、中药学、制药、食品等相关专业,大专以上学历2.、有相关车间管理工作经验3、三年以上GMP 工作经验4、有较强的责任感,团队合作精神工作时间:周一至周六9:30-21:30;周一至周五21:30-次日06:00两班,每周翻班

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质管员(广州分公司) 大参林医药集团股份有限公司 广州 3-5千/月 09-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

【岗位职责】1、根据相关政府部门以及公司的相关要求,了解最新的工作动态和法律法规;2、定期对广州市内门店进行门店质量管理执行情况检查,针对出现的问题进行指导、监督、落实整改到位;指导和解决各门店日常遇到的质量管理问题;3、负责新店的筹建及申办工作及门店证件变更工作(其中包括但不限于营业执照、药品经营许可证、GSP、医疗器械、食品流通许可证等)4、处理日常的门店的商品抽检工作和门店质量投诉工作,处理平时的突发状况;5、承接总部质管部职能,完成相应报表;6、完成上级交代的其他事情。【任职要求】1、大专及以上学历,医药类和工商管理类相关专业,1年以上相关岗位工作经验优先2、具有良好的沟通协调能力3、熟悉基本药学知识,药品基本管理法,熟悉门店相关证件流程4、熟悉电脑操作,能够使用基本办公软件【福利待遇】入职后享受五险一金、免费住宿、带薪年假、免费班车接送、进阶培训、年终奖、节日礼券、生日礼物、婚丧假期及慰问金、员工旅游、文娱康乐活动、代办落户广州、接收党组织关系等专项服务。【工作时间】周一至周五 8:30-12:00,13:30—18:00,周末双休。

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质量检测员/试剂质检/QC主管 湖北海利斯唯生物科技有限公司 武汉-江夏区 3-4.5千/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责成品、半成品、原辅料的质量检验分析工作;2、协助公司相关产品申报、注册送审工作。3、负责检验部门的文件及记录保管,必要时进行相关文件的修订;4、负责检验数据的统计工作,发现异常情况及时报相关部门;5、负责部门仪器、设备定期维护及保养工作;6、完成上级交办的其他事项。岗位要求:1、大专以上生物、医疗检验学相关专业学历;2、熟悉GMP法规要求,了解检验流程及检验方法;3、工作细致,具有良好的沟通能力,工作主动性强。※公司提供极具竞争力的薪酬和广阔的发展平台: 1、公司提供员工宿舍(5A级物业小区),环境优雅、生活便捷; 2、薪资结构:基本工资+补贴+奖金+其他奖励; (现公司员工平均工资水平在(3500~10000)左右) 3、购买社会保险(享受养老、医疗、失业、工伤、生育五险)社会福利保障; 4、丰富多彩的员工活动:员工聚餐、节日晚会、旅游活动等; 5、公司关注员工的发展,为每个层级的员工制定了发展规划; 6、公司推崇“性本善”的经营理念,我们有朝气蓬勃的工作团队, 透明、公正、公开的考核制度,我们的口号是:快乐工作,快乐生活。 联 系 人:周小姐 联系电话:15377063670 15392894549 电子邮箱:674935034@qq.com 公司网站:http://www.87383277.com工厂地址:武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋二单元1-2层2号房乘车路线:1、在民族大道光谷广场站乘坐913路在高新大道中国十五冶站下车,乘坐333路到高新二路光谷七路站下车,往前步行400米到光谷生物医药加速器。2、在珞喻路光谷广场站乘坐786路在神墩三路光谷七路站下车,步行至光谷生物医药加速器。

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QC专员 上海微创医疗器械(集团)有限公司 上海-浦东新区 6-8千/月 09-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责:QC专员负责过程检验、来料检验及不合格品控制,包括数据收集、问题收集、反馈、以及不良品确认与处理、跟踪。1.产品的进货检验及过程检验;2.检验记录的填写及汇总;3.不良品的处理与跟踪;4.上级指派的其他任务。任职资格:1. 大专及以上学历;2. 熟练应用办公软件;3. 学习能力强,对工作认真仔细、有高度的责任心;4. 机械专业、家住外高桥及张江优先。

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QC工程师 上海爱启医药技术有限公司 上海-浦东新区 6-9千/月 09-25

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责液相、质谱方法开发和验证,确保分析方法能够满足天然药物小试、中试试验的测验要求;2、使用液相、质谱对天然药进行定量分析和结构鉴定;3、具有较强的图谱分析和数据分析能力;4、能够独立完成文献的检索、查阅,能独立解决工作中遇到的问题;5、熟悉药物检测的其他理化检测;6、熟悉各种色谱,液质联用仪器的使用和维护保养。任职要求:1、硕士及以上学历,药物制剂、药学、药物化学、中药学等相关专业;2、具有2年及以上的药物分析工作经验,有天然药物研发经验及注册申报经验者优先;3、具有良好的责任心和团队协作精神;4、具有较强的学习能力,善于解决工作中遇到的困难。

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药品质量检验QC 威海路坦制药有限公司 威海 3-4.5千/月 09-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

1、本科学历,药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业;2、药品理化检验、微生物检验,准确无误的填写检验记录;3、试剂试液的管理和使用;4、及时上报批量质量问题,不合格信息的及时传递;

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