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临床研究员
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制药厂临床药理室课题负责人 北京嘉林药业股份有限公司 北京-朝阳区 0.8-1万/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.完成药理、毒理有关新药申报资料的撰写。 2.与有关科研单位联系,拟定实验方案,完成新药申报必需的药理、毒理实验。 3.与有关医院或临床合同研究(CRO)单位联系,制定临床试验方案,启动临床试验。完成药代动力学与临床观察的试验研究。 岗位要求:1.医学或药理学本科以上学历。 2.有较好的英语(或/和日文)基础和熟练的微机应用能力。 3.最好有一年以上的临床试验经验。

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临床研究(实习生) 深圳翰宇药业股份有限公司 深圳 2-3千/月 09-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

工作职责:1、协助上级做好医院或第三方合作方的临床合作沟通协调工作;2、协助处理CRA临床数据监察和统计工作;任职资格:1、本科以上学历,药学、临床医学相关专业;2、能适应全国出差;3、良好协调能力、抗压力、执行力。

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Leader CRA 北京阿克赛诺医药研发咨询有限公司 北京-海淀区 1.5-2万/月 09-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

主要职责:1、参与研究基地及合作机构的评估筛选等前期准备工作;2、协助项目经理签署与研究中心协议;3、负责研究中心的伦理递交、分中心启动、研究中心培训、研究中心关闭等工作;4、负责项目监查,保证试验的实施符合GCP/ICH-GCP及SOPs,并协调解决在临床试验中发生的各种问题;5、协调试验用药的运输及处理,及时提供试验用药及其他试验相关的物资;6、协助方案、知情同意书及病例报告表及其它相关文件的撰写,并做好备案等工作;7、及时向项目经理沟通项目进展及相关的信息,并协助项目经理控制试验预算;8、指导和辅助初级监查员;9、参加团队会议,协同监查,执行其他与工作相关的职责分配。职位要求:1、临床医学、药学等医学相关专业,本科或以上学历;2、两年以上临床试验或相关领域的工作经验,理解ICH-GCP指导原则及法规;3、能适应出差,具有良好的沟通能力和较好的客户服务意识;4、有较强的独立工作能力及团队合作精神;5、优先考虑和管理多个任务的能力;6、善于阅读文献及资料撰写。7、具备英文沟通能力。

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临床监查员CRA 上海用正医药科技有限公司 上海-徐汇区 0.6-1万/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访。7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。9、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。任职要求:、学历水平:本科及以上学历,医学或药学专业,有临床医学背景优先2、技能要求:能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力3、素质要求: 身体健康、性格开朗、善于沟通4、其他要求:熟练使用电脑5、能适应经常性出差6、1年以上相关工作经验(无经验的提供专业培训,欢迎各大高校应届生投递简历!)

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临床协调员CRC-I期 北京凯芮特医药科技有限公司 北京 4-8千/月 09-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历、拥有GCP证书以及护士证者优先;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件;

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PCR技术平台技术员(北京朝阳医院) 北京雅康博生物科技有限公司 北京 4.5-6千/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、常驻北京朝阳医院病理科分子诊断实验室。2、负责完成临床标本荧光定量PCR技术检测,即核酸提取、试剂配制及上机操作。3、负责完成院方老师安排的工作,如病理编号核对、标本管理及试剂管理。4、负责完成公司领导安排的工作,如工作汇报、实验室质控及突发技术问题处理。岗位要求:1、分子生物学背景,大专以上学历。2、操作过一年以上临床PCR检测实验优先。3、工作态度要细心、认真。

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二级监查员(CRAII) 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司 石家庄 10-15万/年 09-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述:1、试验前确认研究单位及研究者。2、在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解试验的进展状况。3、核查所有数据的记录与报告正确完整性,监查所有病例报告表是否正确填写,并确保与原始资料一致。4、进行必要的常规监查访视,协助进行必要的通知和沟通事宜。5、确认所有不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。6、核实试验用品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录。7、每次访视后做书面报告文件递送申办者,报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等。8、 在研究前中后,适时对研究者进行培训。9、适时对新员工进行专业培训及指导。10、完成领导交办的其他与工作内容相关的事务。岗位要求:1、 预防医学(公共卫生)、临床医学、药学类、生物技术等医学相关专业。2、 本科及以上学历,要求有2年以上临床研究经验的,有外企药厂研究项目经验优先。3、须通过英语四级,熟练运用Office办公软件。4、工作认真负责,有耐心,能吃苦耐劳。5、有团队意识,服从公司安排。6、热爱卫生事业,有信心在临床研究领域长期发展。7、能适应出差,每个月15天的出差量。薪资福利:提供单位宿舍,底薪+出差补贴+奖金(年薪10W-15W),五险一金,周末双休。工作地点:石家庄

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丹诺-临床试验项目助理 苏州工业园区生物产业发展有限公司 苏州-工业园区 0.6-1万/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

一、工作职责1、协助临床运营总监开展临床中心、CRO、SMO的筛选工作;2、负责临床试验项目启动的准备工作,包括启动/培训会准备;3、负责对临床试验项目的内部稽查和质量保证;4、 与研究中心建立良好合作关系,并配合做好与各研究中心的沟通与协调工作;5、与CRO、SMO公司建立良好合作关系, 负责与合作的CRO、SMO公司项目经理、CRA、CRC的沟通与协调,追踪并报告项目进展;6、 负责报告并协商解决在临床试验中发生的各种问题;7、 负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理;8、 负责对试验药品、物品、样品、资料等的管理;9、 完成对临床试验的项目管理工作,包括会议组织、会议记录等。二、应聘条件1、医药、卫生、临床相关专业本科及以上学历。2、在医院临床科室、制药企业或CRO公司1-2年相关工作经验。3、具有较强的执行力、良好的沟通与协调能力以及团队合作精神;4、了解《药品管理法》、《新药审批办法》,了解ICH-GCP,熟悉临床试验全过程;5、掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关质量控制;6、英语水平至少达到CET4,可以阅读英文专业文献;7、薪资待遇视个人经历及能力。

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临床监查员CRA 北京希而欧生物医药开发有限公司 北京-东城区 4-6千/月 09-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1、选择承担临床试验的医疗机构和研究者;2、确保临床试验按照GCP、SOP及临床试验方案进行;3、确保受试者权益得到保护;4、确保临床试验数据真实准确。

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临床研究员CRA 恩远医药科技(北京)有限公司 北京-朝阳区 6-8千/月 09-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职务描述:1、 协助医学经理完成项目评估及预案的起草;2、 临床试验备案资料的准备工作及SFDA备案;3、 筛选研究机构,协助组织临床研究相关会议;4、 协助完成研究设计与报告阶段的文献检索及翻译;5、 项目监查及监查报告的撰写;6、 负责试验药品管理;7、 负责与项目相关人员的协调工作。职位要求:1、医学或药学专业本科或本科以上学历;2、良好的沟通、协调能力;3、乐观开朗,能承受压力,肯吃苦,能经常短期出差;4、熟练掌握办公软件,学习能力强,能较快接受新事物;5、责任心强、具有良好的团队合作精神。

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药物制剂研究员 (职位编号:004) 南京天海医药科技有限公司 南京-六合区 0.5-1万/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述: 1、药剂学、药学等专业,本科及以上学历;2、具有良好的药物制剂理论与经验,熟练药物制剂设备的使用及日常维护;3、具备较强的沟通,领导及管理能力,以及优秀的职业精神和团队合作精神;任职要求:1、药剂专业本科以上学历,两年以上制剂研发工作经验(硕士可适当放宽工作年限的要求)2、有制剂生产经验/研究经验者优先考虑。3、熟悉制剂研发的基本要求和特点,具备良好的实验操作能力,并熟悉普通制剂设备的原理和日常维护。4、了解新药开发的基本原则及药品相关的法律法规,能撰写药品申报资料者优先考虑。5、能熟练进行中英文献检索,能熟练使用英语阅读专业文献资料,英文写作能力佳者优先考虑。6、谦虚好学、诚信可靠,具有良好的沟通技巧和团队协作精神。

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临床监查员(CRA) 北京奇敏儿信息咨询有限责任公司 北京-朝阳区 5.5-8千/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1.根据ICH/GCP、研究方案和SOP要求,在协助研究单位执行临床试验的启动、监查和结束关闭工作;2.定期访视研究基地,并检查研究资料的收集、归档和管理情况,确保所收集资料的准确性和完整性;3.协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;4.协助临床试验相关各种会议的组织和安排;5.及时向项目经理汇报试验进行情况。任职要求:1.临床医学或护理等相关本科或专科毕业;有医院相关科室的工作经验优先;2.有1年以上实际临床监查的工作经验;3.良好的沟通协调能力和解决问题的能力;4.良好的英语读写能力和快速学习能力;5.较强的独立工作能力及团队合作精神,具有良好的职业道德。

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高级临床监察员CRA---北京 上海艾力斯医药科技有限公司 北京-朝阳区 1-1.5万/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作职责1. 按照GCP、SOP、研究方案要求组织实施临床试验,并负责对临床研究中心进行监查;2. 负责与临床研究者、CRO等合作方进行有效沟通和协调,按计划推进临床研究进度;3. 临床试验在线数据库的定期核查,及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题,定期向上级主管提交项目进展报告;4. 参与制定临床研究计划与研究方案,对合作单位进行评估、筛选;5. 参与项目申报临床相关资料的撰写,协助注册人员完成新药申报工作。任职条件1. 临床医学、药学相关专业,本科学历;2. 具有5年以上临床监察工作经验,有抗肿瘤或糖尿病等新药临床研究项目经历者优先;3. 熟悉GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规;4. 具有优秀的沟通协调能力,能解决监察过程中遇到的实际问题;5. 具有良好的团队精神,能适应出差。

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QA 武汉翰雄生物技术有限公司 武汉-洪山区 4.5-6千/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责建立临床部的质量管理体系,负责质量管理体系的运行和保持,负责部门SOP的修订和培训;2、负责对临床试验项目实施有因QA,撰写有因QA报告;3、协助实施内部稽查,建立质量管理部文件夹;4、审核临床试验项目QC计划,跟踪未解决问题的进展,对QC相关文件的整理、归档、保存及备份工作。5、审核常规QA报告,汇总质量管理部有因QA和临床研究部常规QA的报告,及时对报告中的问题进行跟踪和分析,并定期汇报。6、负责对临床研究部相关监查资料(前、中、后期)以及提交机构、及CRO交接的材料进行QC。7、参加CFDA核查、稽查等相关检查,汇总存在的问题并汇报。任职要求:1、医药相关专业,本科以上学历;2、一年以上临床监查经验,熟悉GCP及临床监查流程;3、严谨的质量管理意识,坚持原则;4、较强的沟通协调能力,善于发现问题;5、身体健康,能够适应出差工作 。

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临床监察员 上海凌先医药科技有限公司 石家庄 3-4.5千/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、负责协调公司与各临床试验基地的关系,处理临床研究工作中出现的各种问题;2、监督试验的进行情况,保证试验资料的完整性和准确性,并确保临床试验按计划完成。3、负责根据GCP以及公司的操作流程启动、监察和结束临床试验; 4、负责核查病例观察表中数据的合法性、准确性和完整性; 5、负责对临床试验基地和研究者的选择和资质评估。任职要求:1、临床医学、预防医学、护理学、临床药学等临床相关专业,本科及以上学历;2、熟悉临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规;3、勤奋进取、细致耐心、具有团队合作精神;4、具有良好的协调组织和沟通能力,亲和力强;5、熟练应用电脑及办公软件;6、能适应短期周边城市出差。

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免疫细胞高级研究员/肿瘤免疫治疗研究员 (职位编号:0013) 英普乐孚生物技术(上海)有限公司 上海-浦东新区 0.8-1.2万/月 09-25

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责描述:1、协助技术总监完成肿瘤免疫等相关科研项目;2、从事CAR-T,DC疫苗的研发和操作;3. 阅读文献,自主设计实验路线;4. 独立的分析总结实验数据,提交简要报告并能进行会议汇报;5、撰写各类基金申请书,申请国家和地方基金资助;6、团队建设,培养后备人才。任职要求:1、免疫学或相关专业硕士或博士学历,有博士后工作经验或国外学习经验者优先;2、熟悉免疫系统关系紧密的肿瘤模型;3、熟练掌握肿瘤免疫学相关分子、细胞和动物实验技术,有病毒构建经验者优先;4、有独立思考,勇于创新并解决问题的能力;5、有团队工作精神。工作认真刻苦,对工作有强烈的责任感;6、较好的英语沟通表达能力。

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医学答疑辅导老师 云南杰文教育科技有限公司 昆明 3-4.5千/月 09-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

辅导答疑老师   任职资格:1、大学专科及以上学历;2、临床医学、中医学、中西医结合、药学、护理学、口腔相关专业;3、高分取得执业证书者优先;4、具有较强的学习能力、沟通能力及团队协作意识;5、热爱互联网远程教育事业,工作勤奋踏实、认真负责;6、应届毕业生亦可;

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医学顾问 合肥博琳克医疗用品有限公司 合肥 6-8千/月 09-25

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作地点:合肥职责范围:1.负责公司产品临床医学指导;2.解答患者疑惑;3.能查阅国内外文献,及时反馈临床主任学术的要求职位条件:1.医学临床相关专业,硕士研究生以上学历;2.医院临床工作经验者优先;3.吃苦耐劳,具备良好语言表达能力,善于沟通,服务意识强,工作耐心细致。4.懂得网络,善于微信交流; 月薪:底薪+提成+奖金;

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药效研究员 浙江越甲药业有限公司 上海-徐汇区 0.6-1.2万/月 09-25

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药效学、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学相关专业,硕士及以上学历;2、具有扎实的药效学背景,擅长药效学、安全性评价及药代动力学研究,并具备较强的药理实验技能与理论知识,掌握体外、体内药物筛选和一般药理试验,熟悉实验数据的分析处理,具有较强的技术创新精神和独立工作能力;3、具有抗炎药物、糖尿病药物药理、毒理、动物疼痛模型试验相关经验者优先;4、独立性强,工作踏实敬业,富有责任心和团队合作精神。

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临床监查员 天津冠勤医药科技有限公司 天津-滨海新区 4.5-6千/月 09-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 通过规范的监查过程,按时完成临床试验监查工作,确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行;2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等3. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题,协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;4. 对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训;5. 应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件;6. 与其他职能部门共同合作;7. 完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。任职要求:1、医学、药学相关专业本科及以上学历; 2、了解临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规者优先; 3、有临床或CRA工作经验优先;4、在校期间担任过班级或社团干部的优先;5、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力,具有团队精神和较强的责任心;6、乐观开朗,能承受压力,能独立思考和解决问题;7、能适应经常出差。

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