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临床协调员
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国内临床应用专员(体外诊断产品-发光) 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 兰州 15-25万/年 10-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:5000-10000人

工作职责:1、国内重点客户化学发光产品及特殊应用场景的临床培训和技术指导;2、对接分公司应用人员上报的客户需求和投诉,给予技术支持;3、产品培训材料及客户资料的开发与维护;4、收集一线客户需求反馈,提高客户满意度,促进在线产品改进。职位要求:1、医学检验或生物相关专业,本科及以上学历,硕、博优先;2、3年以上IVD产品或检验科相关工作经验,具有免疫试剂研发经历优先;3、丰富的免疫产品相关知识储备、出色的推广演讲表达能力,能适应出差。

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临床监查主管(BC) 广州市宝迪科技有限公司 广州-萝岗区 0.5-1万/月 10-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1、大专以上学历,有临床医学、生物化学、分子生物学、遗传学、检验医学、生物工程、生物技术或其他生物学相关专业背景;2、从事药物或医疗器械临床研究工作1年及以上,熟悉医疗器械(体外诊断试剂)注册及临床试验法规;3、可快速领悟产品原理及设计,具有较好的文献查阅能力及良好的文字编写功底,思维严谨、条理清晰,具备良好的沟通能力和逻辑能力;职位描述/工作职责:1、负责临床试验方案及临床试验报告的编写及审批;2、负责临床合作单位筛选及合作意向洽谈,负责试验过程中的机构、伦理、科室联络;3、负责临床试验的进度及质量监控,确保临床试验符合相关法规要求;4、负责产品临床评价及临床试用效果的汇总及反馈。

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临床协调员 北京博纳西亚医药科技有限公司 北京-朝阳区 10-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;3.列出受试者随访表,提醒受试者回访;4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格;5.协助研究者处理各类问题;任职要求:1.临床医学或护理等相关专业毕业,大专及以上学历;2.有半年以上临床协调员工作经验

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临床协调员CRC I期临床试验 比逊(上海)医疗科技有限公司 北京 5-8千/月 10-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。注:主要负责I期临床试验项目工作地址北京三甲医院

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临床研究协调员 广州科瑟维医疗科技有限公司 佛山 4.5-6千/月 10-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责研究者完成各项非医学判断的工作;2、 协助受试者筛选、入组及随访工作;3、 与研究中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表及其他辅助性工作4、 对所负责的研究中心进行试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件管理,受试者访视通知、实验室检查安排,结果获取等;5、 协助研究者进行试验管理,包括协调伦理申报,研究协议、文件签署,受试者招募与初筛发现等支持工作,协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协调等;任职要求:1、 护理学等相关医学专业,大专以上学历;2、 半年CRC或护士以上工作经验;3、 英语水平良好;4、 良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神;5、 能够适应出差。

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临床专员 上海心瑞医疗科技有限公司 上海-浦东新区 4-6千/月 10-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责临床试验医院的调研筛选,沟通联系;2、负责临床试验伦理审查,组织协调相关人员,使相关资料符合审查要求;3、负责临床试验过程监查,确保临床数据完整、真实有效,及时处理临床试验过程中的相关问题,并取得临床试验报告与临床真实性核查报告;4、负责协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;5、参与注册相关工作。岗位要求:1、医学、生物、临床相关专业全日制本科及以上学历;2、英语读写熟练,能够用英语进行交流;3、具有较强的中、英文文献资料查询能力,并有较强的总结归纳能力;4、良好的团队协作精神、较强的沟通能力以及独立解决问题的能力和主动性。

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临床协调员CRC 北京瑞杰思源医药科技有限公司 北京-朝阳区 4-8千/月 10-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.临床试验的准备(1)出席启动会议,参与方案的讨论:CRC主要从患者角度,考虑受试者入组与方案实施过程中可能存在问题。(2)临床试验机构试验前的各项准备:临床试验事务办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等人员的协调,设备的到位。2.IRB的联络:与机构的伦理委员会联络,传递相关必要文件资料,管理相关文书。3.向患者说明试验内容。4.患者及其家属的教育、联络、咨询:如商谈知情同意签署前、试验过程中与试验结束后,作为与患者及其家属的联络人,负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等,涉及医疗与非医疗问题(如费用、赔偿等)。5.申办者(包括CRO)的联络与接待:签署协议前各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等版本升级时的联络、协调与管理;应对监查(包括原始资料核查,sourcedata verification,SDV)、稽查;为申办者(包括CRO)准备、提供所要求的各种文件:如临床检查正常值一览表、IRB批件、研究者与CRC签名一览表等。6.试验的实施(1)受试者的筛选与随机:根据方案安排筛选检查,与研究者共同探讨、判断入组试验的适合性。符合入组条件的病人按照讨论方案规定的随机程序入组通过IVRS\IWRS等相关系统进行随机:取得试验编码和随机编码(盲法试验)。(2)试验进程的管理:按照方案规定的就诊时间窗协调受试者与研究医生的日程,安排就诊。(3)病历等原始资料的管理。(4)CRF填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或EDC的数据录入(如适用)。(5)CRF与原始资料的核对,发现问题与研究医生商讨。(6)临床检查:临床实验室检查标本的管理,并确保标本运送前的按规定保存;临床检查结果管理:发现异常结果或异常变动,及时报告研究者;申办者提供的检查设备的保管、管理。(7)不良事件:①通过与受试者更多的接触,发现、调查、追踪与记录不良事件。②根据研究者的指示,处理不良事件。(8)试验药与试验中所用药物的管理:①服药指导、剩余药物的确认、回收,服药依从性的计算等。②合并用药的记录、管理。(9)试验终止、中断、病历脱落时的应对。7.文件管理:按试验项目要求(注意各申办者要求可能的不同),将试验实施机构应保存的文件归档。 任职要求:1、学历专科及以上、护理或医药学相关专业、英文良好;2、工作经验要求有一年及以上医药相关工作经验(SMO、CRO);3、善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力;4、熟练使用各种办公软件及设备。5、抗压能力好,有责任心,谨慎细致,条理性强;

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临床协调员CRC-I期 北京凯芮特医药科技有限公司 异地招聘 4-8千/月 10-22

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历、拥有GCP证书以及护士证者优先;2.较强的沟通、协调能力;3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;4.能承受工作压力;5.较强的团队合作精神;6.熟练使用计算机办公软件;

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临床研究护士 杭州揽萃科技有限公司 杭州-江干区 4-6千/月 10-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理。6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协调CRA 与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求: 1、护理或临床药学、临床医学等相关专业,本科及以上学历;2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良好,读写能力佳;6、能熟练使用办公软件;7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。 法默研萃医药科技(杭州)有限公司是专业的临床试验现场管理组织(site management organization,SMO),致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验研究质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司成立于2015年,是一支专业、年轻而富有朝气的团队,总部位于杭州。    法默研萃医药科技具有符合SMO特色的组织管理架构体系和制度,以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序(standard operation procedure,SOP)。    法默研萃医药科技以浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学医学院附属第二医院和浙江大学医学院附属邵逸夫医院为培训基地作为依托,对CRC按级别和能力程度,逐次按层级进行系统培训和实践培训。培训内容包括入职培训、基础知识培训、专业知识培训、素质培训等。    公司成立以来,已经承接多项国际跨国巨头药品企业和医疗器械企业,国内上市药品企业和医疗器械企业委托的单多中心临床研究的实施工作。并受到各家企业对我们专业和高效工作的一致肯定和赞誉。公司以浙江大学及附属医院为后盾,法默研萃具有强大的硕博团队的科研、技术和先进理念的支持。    法默研萃的全体员工,将以严谨、乐观、积极的服务态度,依据国际国内相关法律法规、GCP、伦理原则和公司SOP,为申办方和医疗机构提供临床试验的CRC服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。

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临床协调员(CRC,Clinical Research Coordinator) 佳永医药咨询(上海)有限公司 上海 4.5-5千/月 10-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床研究协调员(CRC贵阳) 南京引光医药科技有限公司 贵阳 3-5千/月 10-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;⒌协助研究者填写病例报告表;⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:⒈本科及以上学历,高级护理或临床医学、药学专业毕业;2.了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;⒋具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;⒌有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;⒍英语CET4及以上,读写能力佳;⒎能熟练应用office等办公软件;8、能适应出差工作地址:贵阳市云岩区贵医街28号贵州医科大学附院临床试验机构

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临床协调员(CRC)常驻赤峰 国信医药科技(北京)有限公司 赤峰 3-4.5千/月 10-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。3、列出受试者随访表,提醒受试者回访4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅并签字6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格,协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。7、协助研究者处理各类问题岗位要求:1.护理、临床医学、药学等相关专业,大专以上学历;2.较强的独立工作能力及团队合作精神3.具有踏实、敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力

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医用耗材配送主管、经理/郑州、焦作、新乡 河南悦盛同健康产业股份有限公司 异地招聘 7-10万/年 10-22

学历要求:中专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

福利待遇1、专业的技能及管理培训;2、总部免费提供住宿,一日三餐,分公司有住宿;3、总部员工活动中心:跑步机,运动单车,桌球,篮球场,楼顶花园休闲中心等;4、行业高标准的薪酬结构和社会福利(五险一金、生日礼品、节日福利、丰富的员工活动、奖金等)。 营销中心薪酬:基层岗位薪酬:基本工资+提成(年薪≧7万元)管理层岗位薪酬:基本工资+提成(年薪≧10万) 岗位职责:1、具备一定的客户开发能力;2、负责区域内医院配送合同的洽谈签订相关事宜;3、负责医院相关科室的开发和客勤关系维护;4、负责所在地区合作医院的医用耗材日常配送、记账、对账、结款等相关事宜。 任职要求:1、所负责地区以当地户籍者优先考虑。2、有耗材配送3年以上工作经验,在当地有人脉及渠道资源者优先考虑,薪酬可面谈;3、大专以上学历,为人踏实,勤奋;4、有驾照,驾龄2年以上优先考虑; 工作地址郑州、焦作、济源、新乡、鹤壁

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临床监查员 湖北葛店人福药业有限责任公司 异地招聘 5-7千/月 10-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

职位描述:1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2、及时报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况;3、对相应的研究中心进行全面的监查管理,按时完成临床试验在该中心的启动、访视及关闭工作;4、组织研究者培训,负责培训及项目总结会议的会务管理工作;5、填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;职位要求:1、本科及以上学历,药学、医学相关专业(有临床监查经验者优先考虑);2、熟悉药品临床试验及GCP等相关法规;3、英语读写熟练;4、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。5、耐心细致,认真负责。

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临床PM (职位编号:WXTH-0001) 北京万兴泰和医药科技有限公司 北京-海淀区 1.5-2.5万/月 10-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、 参与临床试验项目的医学资料撰写,如临床方案、研究病历(CRF)、知情同意书、患者日记卡、研究者手册以及总结报告等;2、 负责临床项目的管理,包括临床试验的启动、监察、稽查和定期数据收集,及时发现问题,提出质疑和解决措施,保证项目符合临床试验方案和相关的法律法规;3 、采取积极而有计划的措施, 加快项目进展的推进,保证项目的进度;4、负责对项目支出进行管理和控制,使其符合预算的要求;5、负责对项目相关文件、物资、器械等资源进行调配,使其满足项目正常进行的需求;6、 对外协调各研究中心、申办者、数据管理与统计人员之间的关系,并与之保持良好的沟通和关系维护;7、负责CRA的关于与项目相关的培训工作,督促CRA积极学习专业知识和项目管理知识,不断提升监查能力。8、完成部门经理交代的其他相关工作事务。任职要求:1、2年以上临床研究经验,1年以上项目管理经验。2、临床医学、药学专业或相关专业本科以上学历。3、具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神;能够融入团队、奉献团队;4、培训要求:接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训;5、具有出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户/研究者进行交往,并能建立起良好关系;具备服务意识以及以客户为中心的潜能;

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Clinical QA Specialist 临床质量管理专员 方达医药技术(上海)有限公司 郑州-中原区 6-8千/月 10-22

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 维护更新电子版SOP以及纸质版SOP,管理公司SOP的文件访问和纸质SOP的分配;2. 编写与临床QA有关的SOP;3. 检查和批准其他部门编写的SOP;4. 维护QA的工作文件;5. 开展年度GCP培训、新的法规/指导原则培训;新员工培训;6. 临床试验文件(方案、ICF CRF、临床试验总结报告等)审核;7. 开展项目稽查;8. 开展临床试验中心稽查;9. 合作中心培训;10. 协助/参与官方或申办方稽查;11. 重大或严重问题调查;12. 需要出差.任职要求:1. 具有从事QA或培训相关工作经验;2. 有医学、药学或生命科学相关教育背景;3. 熟悉GCP,SFDA / FDA法规,或者有GCP、GMP、GLPQA经验;4. 有良好的沟通和解决问题的能力;5. 良好的英语能力.

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临床开发研究员 扶桑帝药(青岛)有限公司 青岛-崂山区 0.6-1万/月 10-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

职位要求:1、大学本科及以上学历,医学、药学等相关专业;2、3年以上药品临床开发或药品生产许可相关工作经验,包括临床申请准备、早期临床项目的设计和实施;3、精通GCP,熟悉CFDA/FDA 法规和指南等国际规范要求;4、了解临床试验过程医药学、数据处理和统计学以及其他临床试验方面的知识;5、较强的项目管理、执行能力以及风险管理能力;6、良好的英语或日语能力,能够独立查阅国外文献资料;7. 良好的沟通能力、组织协调能力和团队合作精神。职位描述:1、制定临床研发计划和项目管理计划,编制预算、拟订合同;2、进行医药品初期的临床开发活动及第一阶段的临床开发实验(包括人体贴付实验 、健康的正常人血液中浓度测定实验);3、临床相关资料的设计、撰写和执行,遵从于项目计划、CFDA/FDA法规、GCP等规范,确保临床试验的高效运行;4、委托专业的医疗机构进行实验项目,与医疗机构开展合作业务;5、与临床试验机构,研究者以及合同研究组织(CRO)等各研究者建立良好关系,并作好与各研究单位之间的沟通与协调;6、撰写新药申报临床部分的资料及临床实验数据的整理、汇总;7、负责与国内外政府管理机构和当地政府机构的接洽并处理相关临床研究事务;8、临床试验费用的管理及对其他相关部门进行临床试验方面学术上的支持。

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Project Manage Assistant 欧陆生物科技(上海)有限公司 上海-静安区 0.8-1万/月 10-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

Key Accountabilities1.Support of a group of Project Managers in performing their role.2. Maintain and version control of electronic and paper study files to a single location to ensure they are up to date, accurate and immediately available.3. Minute meetings in client ready format, obtain approval from PM for circulation and distribution4. Collate project tracking reports that may be required by the Project Manager.5. Document client interactions and expectations from various sources (verbal, email, sales, meetings, etc) in accordance with PM.6. Distribute and follow-through Project Management related communications or materials to internal stakeholders or sponsors in a timely and professional manner.7. Schedule and control Team calendars and filing systems (incl. internal and external archives).8. Support senior managers as requested.Requirement:1. 2 years in a similar role/job function e.g. as an Administrative Assistant2. Experience in project or service related industries a plus (professional firms, etc)3. Diploma in administration or secretarial studies.4. Certificate or degree in healthcare/life sciences or business would be an advantage.5. A proven track record of successful internal customer-service and strong stakeholder focus, driven by quality and speed.6. Excellent communication and organization skills, able to accurately handle multiple priorities.7. Energetic, enthusiastic person with a flexible and dynamic work ethic.8. Fluent in English, other languages of operating facility of advantage.8. Prolonged sitting or usage of computer systems (>75% time).

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临床协调员(CRC) 北京松乔医药科技有限公司 哈尔滨 3-4.5千/月 10-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、完成临床试验的准备工作;2、负责与机构的伦理委员会联络,协助申批文件上伦理会讨论的事宜;3、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意;4、负责督促受试者的入组工作,负责受试者管理工作包括筛选、入组,以及试验期间的受试者访视管理;5、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通;6、在指导下完成SAE的汇报;8、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑,按试验项目完成文件管理;9、负责实验器械或药品管理工作,包括申请、接收、保存、分发及回收工作,并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作;10、协助应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件。任职要求:1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专以上学历;2、有一年以上护理经验工作经验者优先;3、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通协调能力强。4、有上进心,责任心强,积极主动、细心严谨。

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临床检验部门经理 面议 上海易对医生物医药科技有限公司 上海-徐汇区 1-2万/月 10-22

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责公司临床检验相关实验部分的组织和实施;2、负责公司技术方案的优化和实施,建立标准的第三方医学独立检测实验室的SOP规范;3、负责实验团队的管理、流程和制度确定和人员培训;4、负责整理实验临床数据,组织对实验结果的分析和进一步优化,并管理数据库;5、负责实验室质量控制,准确、及时报告检验结果;二、基本任职要求:1、硕士以上学历,医学检验、医学、药学、生物等相关专业相关专业;2、医院检验科或者独立第三方医学实验室工作3年以上经验公司网址:http://www.121biomed.com/***

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